Какие болезни передаются детям от родителей: 4 примера

К сожалению, кроме внешности, дети наследуют от родителей и наследственные болезни. Это может быть предрасположенность к онкологии, плохие зубы, сердечные недуги и даже неизлечимый мукополисахаридоз! 

Почему новорожденным достается такой груз? Рассмотрим каждый из наследственных недугов подробнее. 

Онкология

Врачи уже давно заявляют о наличии генетической предрасположенности к раку. Особенно это касается женской онкологии, злокачественных новообразований кишечника и яичников. Если в роду было два и более случаев онкологии одного типа, нужно регулярно обследоваться. Все потому, что из поколения в поколение передается определенный набор генов, уязвимый к опухолевым болезням.

Плохие зубы

Форма и размер зубов, включая не эстетичную улыбку, наследуются от родителей. Вместе с тем, детям достается родительская геометрия прикуса, толщина и оттенок эмали. 

Часто у членов семьи возникают похожие проблемы с зубами. Если зубы изрядно портятся и крошатся у одного из родителей, с большой вероятностью подобные проблемы будут и наследника. 

Примерный показатель наследственности по стоматологии — 45% для кариеса и 30% для заболеваний десен. Поэтому людям с плохой наследственностью по части стоматологии рекомендуют уделять уходу за ротовой полостью особое внимание и регулярно приходить на осмотр к дантисту.

Сердечные недуги

Есть врачебная теория, что ребенку достаются проблемы с сердцем от родителей. Вероятность унаследовать проблемы с “мотором” — 25-50%, если оба родителя столкнулись с этим во взрослом возрасте. 

С риском такой наследственности важно не усугублять состояние сердца и сосудов неправильным питанием, курением и алкоголем, а наоборот, вести здоровый и активный образ жизни, не забывая о регулярном осмотре у кардиолога.

Мукополисахаридоз

Передаются по наследству и 80% орфанных (редких) заболеваний. Один из самых коварных — мукополисахаридоз, поражающий почти все системы организма. Болезнь проявляется у детей, которые унаследовали от обоих родителей мутировавший ген. Если взрослые — носители “поломанного” гена, в 25% случаев ребенок получит такой диагноз.

По словам экспертов образовательного ресурса rare-diseases.com.ua, в организме пациентов с мукополисахаридозом I типа в нужном объеме не вырабатывается фермент альфа-L-идуронидаза, который отвечает за расщепление молекул гликозаминогликанов (ГАГ), существующие в соединительных тканях. 

Постепенно уровень накопленных ГАГ зашкаливает и провоцирует появление сложных симптомов, например:

• грубые черты лица: плоский нос, непропорционально большой размер головы, выдающийся лоб — дети с таким диагнозом похожи друг на друга, но мало похожи на родителей; 
• помутнение роговицы;
• увеличение печени и селезенки;
• пупочные и паховые грыжи;
• аномальная низкорослость;
• кифоз; 
• тугоподвижность суставов пальцев, кистей рук, плечевых суставов;
• нарушение сна;
• ЛОР-инфекции.

Чтобы жить нормальной жизнью при таком диагнозе, человеку необходимо пожизненное лечение — ферментозаместительная терапия или трансплантация костного мозга.