Механизмы фагоцитоза микобактерий

Характерно наличие почковидного ядра с вдавлением, большого числа митохондрий и лизосом. Цитоплазма несколько базофильна и содержит множество вакуолей и азурофильных гранул, в цитоплазме содержит множество крупных и овальных гранул цитоплазматической сети.

Характерно периферическое неравномерное распределение хроматина в ядерной субстанции.

Каким образом ведут себя макрофаги при специфическом туберкулезном поражении? Микобактерий быстро фагоцитируются нейтрофилами и макрофагами, однако они могут продолжать размножаться, разрушать макрофаги и повторно фагоцитироваться другими макрофагами (Youmans, 1957; Turk, 1969).

Среди легочных макрофагов предполагается существование двух популяций клеток, различающихся по степени поверхностного натяжения.

Макрофаги, характеризующиеся относительно низкими величинами поверхностного натяжения (так называемые рыхлые макрофаги) более способны к фагоцитозу (Cohen, Ciery, 1974).

Вследствие определенных физико-химических свойств макрофаги, сливаясь друг с другом, образуют гигантские многоядерные клетки Пирогова-Лангганса. В гранулеме, окруженной лимфоцитарным валом, макрофаги созревают, превращаясь в эпителиоидные клетки, характерные для туберкулезного воспаления (В. И. Пузик и др., 1974).

По мере развития гранулемы макрофаги обнаруживаются последовательно в различных морфологических формах, характеризующих их созревание. Подобная дифференцировка макрофагов сопровождается их морфологической и биохимической активацией (Adams, 1974).

Слияние макрофагов с образованием гигантских клеток вероятнее всего является благоприятным моментом в борьбе с микобактериями туберкулеза. Известно, что у специфически иммунизированных животных наблюдаются более быстрая миграция макрофагов в очаг воспаления, вызванный введением микобактерий туберкулеза, и образование эпителиоидных клеток (Lurie, 1950).



Все материалы сайта имеют ознакомительный характер. Прежде чем использовать приведенные рекомендации, обязательно посоветуйтесь с вашим лечащим врачом!